美都新闻网 4 月 18 日（综合报道）：据中媒报道，中国国药集团子公司和科兴控股生物技术表示，他们的三款针对新冠病毒奥密克戎变异株的灭活疫苗获批在香港启动临床试验。
世界各地的科学家都在竞相研发针对奥密克戎株疫苗。数据表明，先前疫苗的抗体对高度传染性的奥密克戎表现出弱点。
据中国媒体网易报道，国药集团子公司中国生物于此前公布的相关信息称，该试验将研究完成两剂或三剂成人疫苗的安全性及免疫原性。这些疫苗是由中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所联合研发的。
科兴发布的新闻稿表示，其基于奥密克戎变异株研制的新冠病毒灭活疫苗，于2月底开始陆续向多个国家和地区提交临床申请。
据报道，此次香港的临床批件是科兴奥密克戎株灭活疫苗获得的首个临床批件。
奥密克戎自去年12月发现以来，已在全球造成了至少二十亿人感染，5万多人死亡。奥密克戎变异已超越德尔塔，是目前全球的主流变异株。
报道称，国药研发的BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株)，两款疫苗均采用Omicron（奥密克戎）毒株接种于Vero细胞，经培养、灭活、纯化、氢氧化铝佐剂吸附制成。疫苗研制成功后，国药集团中国生物积极与香港大学开展深度合作。
同时，科兴公司称，临床前研究结果显示，科兴奥密克戎变异株灭活疫苗在动物体内安全有效。在完成基于动物模型的安全性和有效性评价及临床试验设计后，科兴公司于2月底开始陆续向多个国家和地区提交临床申请。
报道还称，一项最新的国内研究表明，虽然第四剂将抗体水平恢复到第三剂之后的峰值附近，但研究人员表示，新疫苗将提供更好的替代方案作为未来的加强针。
（ Edit by Lijia/ Metroxinwen ）