和平日报， 2021年10月6日，美国制药厂商默克公司（Merck）和Ridgeback生物疗法公司共同开发出一种新冠药物，称为 Molnupiravir（暂译为：默纳匹拉韦）。 据信，该药物可以将新冠患者的住院和死亡风险降低多达 50%。
两家公司计划，在药物临床试验显示出“令人信服的结果”后，他们将向美国食品与药品监督管理局（FDA）申请紧急授权。后来，如果Molnupiravir获准上市，该药物将用于抗击新冠病毒病毒的首种口服抗病毒药物。
据中媒百家号援引CNBC报道，一项3期研究的中期分析发现，7.3%的接受了Molnupiravir治疗的患者在29天内住院。而在接受安慰剂治疗的患者中，14.1%在第29天住院或病亡。在29天内服用该药物的患者中没有任何病亡报告，而服用安慰剂的患者中有8例病亡报告。
研究显示，Molnupiravir的疗效不受症状出现时间或患者潜在风险因素的影响，并被证明在治疗所有变种的新冠病毒中始终有效，包括广泛流行和高度传播的德尔塔毒株。
不良事件在Molnupiravir组和安慰剂组中具有较为明显的可比性，总共约10%的试验参与者报告了不良事件。在Molnupiravir组中，约只有1.3%的患者因为不良事件而停止治疗，低于安慰剂组中的3.4%。
FDA前局长斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）告诉CNBC说：“这是一个非凡的结果。拥有一种具有这种效果的药丸是一个了不起的游戏规则改变者。”
“凭借这些令人信服的结果，我们对Molnupiravir能够成为全球抗击疫情努力的重要药物感到乐观，”默克公司首席执行官兼总裁罗伯特·M·戴维斯（Robert M. Davis）说。
两家公司还认为，在疫情期间，他们研发的药物可以挽救更多生命。他们说：“我们将继续尽一切努力尽快将Molnupiravir供给患者。”