和平日报， 2021年3月9日，食品与药品监管局（BPOM）就昨日抵达国内的阿斯利康疫苗发布紧急使用授权，这表明阿斯利康疫苗可以正式在印尼接种。

今日（3月9日），BPOM局长佩妮（Penny K Lukito）在网上新闻发布会上公布，BPOM为英国阿斯利康研发的新冠疫苗发布紧急使用授权。在BPOM完成审查世界卫生组织关于阿斯利康疫苗的紧急使用清单之后，决定发布紧急使用许可。

据了解，2月15日，世卫组织宣布将阿斯利康制药公司和牛津大学合作研发的新冠疫苗的两个版本列入紧急使用清单。

获得世卫组织紧急使用认证后，该疫苗能通过该组织“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX）在全球众多国家和地区推广。世卫组织表示，阿斯利康疫苗有效率为63.09%

佩妮在发布会上说：“根据评估结果以及参考其益处和风险，结果基本上可以满足要求。因此BPOM已于2021年2月22日发布了紧急使用授权（EUA），EUA编号为2158100143A1。”

佩妮强调，发布此紧急许可的整个过程都遵循了世卫组织，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）制定的标准。她说：“ BPOM还与国家药物评估委员会、ITAGI、各种相关临床医生在内的疫苗评估小组对阿斯利康的安全性进行审核。”

据了解，8日下午，总计1,113,600剂的阿斯利康疫苗，从阿姆斯特丹运抵苏加诺·哈达国际机场的货运站，并由外交部长蕾特诺（Retno Marsudi）以及世卫组织和儿童基金会的代表亲自接收。

阿斯利康疫苗是政府与COVAX计划，包括与世界卫生组织，联合国儿童基金会和全球疫苗免疫联盟（GAVI）等世界组织之间的多边合作结果。 通过COVAX计划合作，印西将获得1100万剂阿斯利康疫苗，该疫苗将分阶段运送到2021年5月。

（雨林编辑，来源：美都新闻网）