和平日报， 7月29日，美國生物科技公司莫德納（Moderna）及輝瑞公司(Pfizer Inc.)各自研製的新冠病毒疫苗當地周一（27日）進入臨床實驗最後階段，參與測試的3萬名民眾有半數接受100微克劑量的疫苗，研究人員將透過追蹤觀察以確定疫苗功效。首批受試者接受了疫苗接種。這兩種疫苗目前位於開發進展最為領先的疫苗之列。

美國國家過敏症及傳染病研究所所長福奇亦指，早前測試數據顯示疫苗安全。他預期測試結果可以在11月公布，但不排除10月有結果。

美國國家衞生研究所總監科林斯形容測試是重要的里程碑，重申不會為求速度而犧牲安全要求。科林斯：「研究以前所未有的速度進行，我們沒在今次或其他測試中放棄安全要求，亦不會在確定疫苗是否有效時作出任何妥協。」科林斯稱，在今年底前有一種安全而有效的疫苗是一個延伸的目標，一旦證實疫苗安全有效，莫德納可以備妥數以億劑量，1年可供應五億劑，甚至10億劑量。

較早前，華府官員表示，莫德納所研發的mRNA-1273疫苗，可能會在年底之前推出。莫德納已宣布，針對3萬名志願者展開疫苗安全性和有效性試驗，這是疫苗獲得各國主管機關核准的最後一道門檻。若證實疫苗安全有效，並獲當局批准和生產許可後，有望年底面世。志願者會相隔約28天接受兩次注射，每次注入100微克的mRNA-1273或安慰劑，以進行對照。首名疫苗接種志願者哈勒表示：「我們幾乎無能為力去與病毒鬥爭，而能夠參與這測試，使我感覺到我有所作為，讓我感受更好。」. （星岛日报）