和平日报， 2021年5月19日，继有人接种停阿斯利康新冠疫苗后死亡，卫生部暂停部分该疫苗的使用。印尼食品药品监管局（BPOM）和国家免疫后续委员会（KIPI）仍在考察阿斯利康疫苗的安全性。

BPOM局长佩妮（Penny Lukito）于19日在一份声明中表示：“关于阿斯利康疫苗的使用，已经报告了几起安全有关的案件，需要进一步考察阿斯利康与异常反应之间的因果关系。”

佩妮表示，BPOM和免疫后续委员会正在调查阿斯利康的安全性和质量。根据规定，正在接受进一步调查的产品必须暂停使用。她说：“这是我们的谨慎态度，暂时停止使用批次为CTMAV547的阿斯利康新冠疫苗。”

BPOM还分析了阿斯利康与免疫后续之间的因果关系，包括疫苗接种者疾病史和过敏史，以及出现的症状及何时出现症状。“在质量方面，BPOM对疑似引起异常反应的批次为CTMAV547疫苗进行无菌性和毒性测试，为了找出产品质量与报告的异常反应是否有关联”， 佩妮说。

对于哪些接种阿斯利康疫苗的人，若出现轻度至严重症状，应立即联系医生或就近的医疗服务中心。症状包括呼吸急促、胸痛、腿肿胀和持续性腹痛、神经系统症状如严重的头痛、视力模糊、或接种后几天在注射部位出现皮肤淤青。

据了解，印尼卫生部17日暂时停止部分阿斯利康疫苗的使用，并将对其进行进一步的检测，以确保疫苗的绝对安全。BPOM计划将对阿斯利康疫苗进行为期1至两周的考察和检测，以确保疫苗的绝对安全。卫生部表示，政府对所有疫苗的来历都小心谨慎，必须经过BPOM详细的检测，以确保使用的疫苗的健康和安全。

卫生部发言人西蒂（Siti Nadia Tarmizi）确认，雅加达发生2人接种停阿斯利康新冠疫苗后死亡事件，因此，决定暂停阿斯利康新冠疫苗分发和使用。不过，西蒂尚未详细透露有关2人接种停阿斯利康新冠疫苗后死亡的细节。

（雨林编辑，来源：美都新闻网 ）