和平日报， 2021年4月20日，前卫生部长德拉旺·阿古斯（Terawan Agus Putranto）保证努山达拉（Nusantara）疫苗研究团队都是我国公民。德拉旺反驳药品和食物监督局（BPOM）的声明疫苗研究小组由美国人主导。
“ 外国人开始观看我国人民的工作方式。”德拉旺周五（4月16日）通过优酷频道上传的视频中如是说。
德拉旺在与名流夫妇Anang Hermansyah和Ashanty交谈时传达了这一点，他们当天在Gatot Soebroto陆军中央医院（RSPAD）接受了努山达拉疫苗接种。
德拉旺补充说：“在这里工作的人中100％是我国公民。”
BPOM主任佩妮（Penny K Lukito）此前曾透露过努山达拉疫苗I期临床试验研究和检查结果。据佩妮说，这一发现使BPOM最终未能获得II期批准实施临床试验（PPUK）。
BPOM发现，从研究中使用的与药物等级不符的成分，主要是进口的，所使用的病毒抗原并非来自印度尼西亚，因此与该国生产的疫苗不符。
佩妮说，努山达拉疫苗研究团队由赞助者的外国人主导，他们是美国的AIVITA Biomedical。佩妮还透露，Diponegoro大学的研究团队和三宝垄 Kariadi 医院没有参与这种努山达拉疫苗的临床试验过程。
“ Kariadi医院对医生进行了培训，但是他们只看，不直接做，因为他们也无法掌握问题。” 佩妮周四（4月8日）在国会第9委员会的在线听证会上如是说。
此外，在发布BPOM关于努山达拉疫苗的检查结果时，佩妮解释了这种树突状细胞疫苗的生产过程，尽管已经对Kariadi医院的工作人员进行了培训，但AIVITA Biomedica的团队仍在实施过程中。
众所周知，努山达拉疫苗的研究是由卫生研究与发展局（Balitbangkes）、Gatot Subroto陆军中央医院、Kariadi医院和Diponegoro大学的研究团队进行。这项研究由PT Rama Emerald或PT。AIVITA Indonesia与卫生部的Balitbangkes合作。

（雨林编辑，来源：印尼商报）